目的:构建结肠癌 COLO 耐药株,探索其功能特性及其与肿瘤干细胞的关系。方法通过逐渐递增化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)浓度的方法,构建了耐0.10μmol/ml 和0.20μmol/ml 5-FU 的结肠癌 COLO 耐药株各1株,分别命名为 COLO/5-FU-1、COLO/5-FU-2。从增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、微球体形成能力、干性基因的表达、交叉耐药等方面与亲本结肠癌细胞株 COLO 进行对比。结果在存活检测中,常规培养后第4天,结肠癌耐药株 COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO 细胞的 A 值分别为0.61±0.13、0.54±0.07、0.41±0.09,差异有统计学意义(F =63.43,P =0.033)。随着耐5-FU 药物浓度的增加,COLO 耐药株的克隆形成率逐渐增强,COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO的克隆形成率依次为(87.6±12.7)%、(65.3±9.7)%、(38.5±7.6)%,差异有统计学意义(F =33.64, P =0.017)。COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO 每高倍视野中迁移穿过基底膜的细胞数分别为(482±39)个、(434±45)个、(373±38)个,侵袭穿过基底膜的细胞数分别为(174±42)个、(112±31)个、(87±29)个,差异均有统计学意义(F =109.61,P =0.009;F =67.31,P =0.032)
作者:甘亚平;郭晓花;张君彧;许晴晴;吴疆;王任勇;邱敏;蒋汝刚;刘复兴;宁志丰
来源:国际肿瘤学杂志 2016 年 43卷 9期