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目的 探讨线粒体分裂因子(MFF)在肝癌中的表达与生物学作用.方法 ①用实时荧光定量PCR (qPCR)、Western blotting及免疫组织化学方法,检测MFF在肝癌组织与细胞株中的表达.②小干扰RNA(siRNA)干涉MFF表达后,用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)与克隆形成实验检测siCtrl、si-MFF#1、si-MFF#2组MFF对肝癌细胞增殖的影响.③siRNA干涉MFF表达后,用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测MFF对肝癌细胞凋亡的影响.结果 ①MFF在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织[mRNA水平M(QR):0.292(0.443)∶0.235(0.333),Z=-4.166,P<0.001;蛋白水平M(QR)∶5.414(4.545)∶3.120(3.955),Z=-3.961,P<0.001];MFF在所有被检测肝癌细胞株中的表达均高于正常肝细胞.②干涉MFF可显著抑制肝癌细胞增殖(siCtrl vs.si-MFF#1:5.29±0.34:3.34±0.37,P=0.014;siCtrl vs.si-MFF#2:5.29±0.34∶3.09±0.40,P=0.010);干涉MFF可显著抑制肝癌细胞克隆形成(siCtrl vs.si-MFF#1:95.35±21.20:37.56±10.61,P=0.003;siCtrl vs.si-MFF#2:95.35±21.20:41.23±10.82,P=0.004).③干涉MFF可明显促进肝癌细胞凋亡(siCtrl vs.si-MFF#1:9.56%±1.70%:20.08%±2.03%,P<0.001;siCtrl vssi-MFF#2:9.56%±1.70%:21.14%±1.38%,P<0.001).结论 MFF在肝癌中高表达,可促进

作者:李波;张建省;李嘉琦;杨懿;张洪新;牟佼

来源:国际肿瘤学杂志 2018 年 45卷 1期

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作者:
李波;张建省;李嘉琦;杨懿;张洪新;牟佼
来源:
国际肿瘤学杂志 2018 年 45卷 1期
标签:
肝肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 线粒体分裂因子 Liver neoplasms Cell proliferation Apoptosis Mitochondrial fission factor
目的 探讨线粒体分裂因子(MFF)在肝癌中的表达与生物学作用.方法 ①用实时荧光定量PCR (qPCR)、Western blotting及免疫组织化学方法,检测MFF在肝癌组织与细胞株中的表达.②小干扰RNA(siRNA)干涉MFF表达后,用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)与克隆形成实验检测siCtrl、si-MFF#1、si-MFF#2组MFF对肝癌细胞增殖的影响.③siRNA干涉MFF表达后,用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测MFF对肝癌细胞凋亡的影响.结果 ①MFF在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织[mRNA水平M(QR):0.292(0.443)∶0.235(0.333),Z=-4.166,P<0.001;蛋白水平M(QR)∶5.414(4.545)∶3.120(3.955),Z=-3.961,P<0.001];MFF在所有被检测肝癌细胞株中的表达均高于正常肝细胞.②干涉MFF可显著抑制肝癌细胞增殖(siCtrl vs.si-MFF#1:5.29±0.34:3.34±0.37,P=0.014;siCtrl vs.si-MFF#2:5.29±0.34∶3.09±0.40,P=0.010);干涉MFF可显著抑制肝癌细胞克隆形成(siCtrl vs.si-MFF#1:95.35±21.20:37.56±10.61,P=0.003;siCtrl vs.si-MFF#2:95.35±21.20:41.23±10.82,P=0.004).③干涉MFF可明显促进肝癌细胞凋亡(siCtrl vs.si-MFF#1:9.56%±1.70%:20.08%±2.03%,P<0.001;siCtrl vssi-MFF#2:9.56%±1.70%:21.14%±1.38%,P<0.001).结论 MFF在肝癌中高表达,可促进