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氯吡格雷是急性冠状动脉综合征(ACS)和经皮冠状动脉介入术(PCI)后抗血小板的基础药物,其临床效应在不同患者间存在明显的个体差异.基因多态性可以解释10%~50%氯吡格雷个体间的差异,而CES1参与了氯吡格雷的主要失活途径.目前研究报道的CES1基因多态性主要是CES1 G143E、CES1A2 A(-816)C和CES1 S75N.主要综述CES1基因多态性与氯吡格雷疗效个体差异相关性的研究进展.

作者:周肖龙;王春伟;霍艳超;宫凯凯;吕文文

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 6期

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作者:
周肖龙;王春伟;霍艳超;宫凯凯;吕文文
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 6期
标签:
氯吡格雷 CES1 CYP2C19 CYP2B6 基因多态性
氯吡格雷是急性冠状动脉综合征(ACS)和经皮冠状动脉介入术(PCI)后抗血小板的基础药物,其临床效应在不同患者间存在明显的个体差异.基因多态性可以解释10%~50%氯吡格雷个体间的差异,而CES1参与了氯吡格雷的主要失活途径.目前研究报道的CES1基因多态性主要是CES1 G143E、CES1A2 A(-816)C和CES1 S75N.主要综述CES1基因多态性与氯吡格雷疗效个体差异相关性的研究进展.