目的 探讨ABCB1、CYP2C19、CES1基因多态性与缺血性脑卒中患者氯吡格雷抵抗的关系及其对临床疗效的影响.方法 选取2016年10月至2017年12月期间被诊断为缺血性脑卒中的患者90例,均给予氯吡格雷及阿司匹林双抗治疗.通过流式细胞仪检测血小板聚集率,采用焦磷酸测序法进行ABCB1 C3435T、CYP2C19*2、CYP2C19*3及CES1 A816C基因型检测.根据血小板抑制率把患者分为氯吡格雷反应不全组(血小板抑制率＜30％)与反应良好组(血小板抑制率≥30％).观察患者在服用氯吡格雷治疗后12个月内的主要终点事件和临床转归情况.结果 90例患者中,氯吡格雷反应不全38例(42.2％),氯吡格雷反应良好52例(57.8％).氯吡格雷反应良好与反应不全患者性别、年龄、BMI值、吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病史、血脂异常史、合并使用质子泵抑制剂(PPI)、心肌梗死等基本情况差异无统计学意义(P＞0.05);氯吡格雷反应良好与反应不全组ABCB1C3435T、CES1 A816C基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05),CYP2C19*2及CYP2C19*3基因型分布差异具有统计学意义(P＜0.001).随访失访率为14.4％.氯吡格雷治疗后缺血事件13例(16.7％),出血事件4例(5.2％),临床疗效良好(Rankin评分≤2)59例(76.6％).ABCB1 C3435T、CYP2C19*2和CYP2C19*3野生型与突变型患者比较氯

作者：刘亚巍；赵小朗；姚璞；程林；孙凤军；曹秋婷

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2021 年 28卷 2期