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目的:构建针对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,并研究其对胰腺癌Panc-1细胞HIF-1α基因表达的抑制作用.方法:针对HIF-1α基因序列设计合成4条shRNA片断并构建RNAi慢病毒载体,同时构建HIF-1α基因过表达质粒.过表达质粒和RNAi质粒共转染293T细胞后应用Western blot进行外源筛靶.将外源筛靶成功的干扰质粒psc1516进行慢病毒包装,再感染Panc-1细胞,Western blot和荧光定量PCR检测沉默前后Panc-1细胞中HIF-1α的蛋白及mRNA的表达.结果:经PCR及测序证实4种干扰载体及1种过表达载体构建成功,Western blot外源筛靶显示4个靶点均能有效敲减目的基因的表达.细胞试验表明psc1516干扰载体能有效抑制Panc-1细胞中HIF-1α的mRNA及蛋白的表达,当MOI=4时,对HIF-1α mRNA的抑制率为87.4

作者:刘俊;黄陈;江弢;裘正军

来源:广西医科大学学报 2010 年 27卷 4期

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作者:
刘俊;黄陈;江弢;裘正军
来源:
广西医科大学学报 2010 年 27卷 4期
标签:
RNA干扰 HIF-1α 胰腺癌Panc-1细胞 慢病毒
目的:构建针对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,并研究其对胰腺癌Panc-1细胞HIF-1α基因表达的抑制作用.方法:针对HIF-1α基因序列设计合成4条shRNA片断并构建RNAi慢病毒载体,同时构建HIF-1α基因过表达质粒.过表达质粒和RNAi质粒共转染293T细胞后应用Western blot进行外源筛靶.将外源筛靶成功的干扰质粒psc1516进行慢病毒包装,再感染Panc-1细胞,Western blot和荧光定量PCR检测沉默前后Panc-1细胞中HIF-1α的蛋白及mRNA的表达.结果:经PCR及测序证实4种干扰载体及1种过表达载体构建成功,Western blot外源筛靶显示4个靶点均能有效敲减目的基因的表达.细胞试验表明psc1516干扰载体能有效抑制Panc-1细胞中HIF-1α的mRNA及蛋白的表达,当MOI=4时,对HIF-1α mRNA的抑制率为87.4