目的:探讨珠蛋白基因Aγ-196C→T突变导致的非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nd-HPFH)的基因突变特点及其合并α地中海贫血的基因突变特点及临床特征.方法:选择2014年7月至2015年8月在广西医科大学第一附属医院进行地中海贫血筛查和基因诊断的患者中胎儿血红蛋白(Hb F)≥4％的130例患者为研究对象,选取30例正常人的DNA测序作为对照.对研究对象进行血常规检测和血红蛋白分析.其γ珠蛋白基因突变应用DNA测序方法分析;α、β地中海贫血基因突变应用反向斑点杂交(RDB)和gap-PCR方法检测.结果:130例Hb F增高的病例中,有9例检出杂合子γ珠蛋白基因Aγ-196C→T突变.9例中有5例为单纯杂合子γ珠蛋白基因Aγ-196C→T突变,血常规结果:Hb 104～132.7 g/L,红细胞平均容积(MCV) 81.1～96.6 fL,红细胞平均血红蛋白(MCH)28.5～33.4 pg.血红蛋白结果:Hb F 12％～ 14.8％,Hb A22.0％～2.2％.有2例Aγ-196C→T突变复合珠蛋白基因Gγ-158C→T突变,血常规显示:Hb分别为144 g/L、109.8 g/L;MCV分别为95 fL、95.05 fL;MCH分别为33 pg、32.15 pg.血红蛋白结果:Hb F分别为16.9％、16％;Hb A2均为1.9％.有1例Aγ-196C→T突变同时复合Gγ-158C→T突变和杂合子α地中海贫血(--SEA/αα),血常规结果:Hb为117 g/L,MCV为77.9 fL

作者：李园园；陈萍；肖旋；林伟雄；李树全；丘玉铃；杨得寨；谢湘芝

来源：广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期