目的:探讨环状RNA 0030018(circ_0030018)靶向miR-1298对急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞KOCL44增殖、凋亡的影响.方法:实时定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0030018和miR-1298在ALL患者和健康志愿者骨髓组织中的表达.将KO-CL44细胞分为si-circ_0030018组(转染si-circ_0030018)、si-NC组(转染si-NC)、miR-1298组(转染miR-1298模拟物)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-circ_0030018+anti-miR-NC组(转染si-circ_0030018和anti-miR-NC)、si-circ_0030018+anti-miR-1298组(转染si-circ_0030018和anti-miR-1298).通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、集落形成、流式细胞术检测circ_0030018和miR-1298表达对KOCL44细胞活力、克隆形成能力和凋亡的影响.蛋白质印迹法(western blotting)检测裂解的半胱氨酸蛋白酶3(cleaved-caspase-3)和cleaved-caspase9表达.运用双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析circ_0030018和miR-1298靶向关系.结果:与健康志愿者比较,ALL患者骨髓单个核细胞中circ_0030018表达量显著升高(P<0.05),miR-1298表达量显著降低(P<0.05).干扰circ_0030018显著降低KOCL44细胞活力、克隆形成数(P<0.05),增加凋亡率以及cleaved-caspase-3、cleaved-caspase9蛋白表达量(P<0.05).过表达miR-1298显著降低KOCL44细胞活力、克隆形成数

作者：杨璇；刘天民；陈婷婷；刘青；吴舒懋；左立旻

来源：广西医科大学学报 2021 年 38卷 10期