目的:探讨基质金属蛋白酶28(MMP28)在胰腺癌(PC)中磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路中的作用及机制.方法:利用cBioPortal网站在线分析TCGA数据库,选取TCGA数据库中与MMP28相关基因中相关系数较大(Person系数>0.5)的基因进行GO和KEGG生物信息学分析;选取人PC细胞株PANC-1细胞培养后分为MMP28对照组(NC组)、MMP28下调组(si-MMP28组)和MMP28上调组(U-MMP28组),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)实验检测B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、叉头框转录因子1(FOXO1)及细胞程序性细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA表达,采用Western blot实验检测各组PANC-1细胞中Akt和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)的蛋白表达情况.结果:生物信息学分析结果表明MMP28和PI3K-Akt信号通路相关,且MMP28与BCL2、FOXO1及PDCD4 mRNA表达呈负相关;与NC组比较,si-MMP28组PANC-1细胞的p-Akt蛋白表达水平上调,U-MMP28组p-Akt蛋白表达水平下降(P<0.05).结论:MMP28可能通过抑制BCL2、FOXO1及PDCD4表达来调控PI3K-Akt信号通路,从而促进PC的发生发展.
作者：李琳；喻超；潘耀振；陈玲；邓路；雷林翰；孙诚谊
来源：贵州医科大学学报 2020 年 45卷 6期
