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目的建立刀豆蛋白A诱导的T淋巴细胞介导的小鼠免疫性肝纤维化模型并进行形态学观察.方法BALB/C小鼠随机分组.模型组、CD4抗体处理组、CD8抗体处理组、地塞米松处理组和裸鼠组静脉注射刀豆蛋白A;CD4、CD8抗体处理组、地塞米松注射组和裸鼠组共注射5周,模型组共注射20周,分别于相应的时间点取血、取肝脏组织统一保存.检测ALT水平,进行肝脏组织苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和Van Gieson胶原纤维染色.结果模型组接受刀豆蛋白A刺激后ALT水平明显高于正常对照组,而CD4抗体处理组、地塞米松处理组和裸鼠组ALT水平明显低于模型组,CD8抗体处理组ALT水平则与阳性组无明显差异.肝组织冰冻切片免疫组织化学染色提示肝组织内淋巴细胞浸润以CD4+T淋巴细胞为主.模型组病理检查提示肝纤维化发生.结论反复刀豆蛋白A刺激可以建立T淋巴细胞介导的小鼠免疫性肝纤维化模型.

作者:成扬;李华;邬祥惠;张清波;纪元

来源:肝脏 2001 年 6卷 3期

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作者:
成扬;李华;邬祥惠;张清波;纪元
来源:
肝脏 2001 年 6卷 3期
标签:
刀豆蛋白A 肝纤维化 动物模型 免疫组织化学染色
目的建立刀豆蛋白A诱导的T淋巴细胞介导的小鼠免疫性肝纤维化模型并进行形态学观察.方法BALB/C小鼠随机分组.模型组、CD4抗体处理组、CD8抗体处理组、地塞米松处理组和裸鼠组静脉注射刀豆蛋白A;CD4、CD8抗体处理组、地塞米松注射组和裸鼠组共注射5周,模型组共注射20周,分别于相应的时间点取血、取肝脏组织统一保存.检测ALT水平,进行肝脏组织苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和Van Gieson胶原纤维染色.结果模型组接受刀豆蛋白A刺激后ALT水平明显高于正常对照组,而CD4抗体处理组、地塞米松处理组和裸鼠组ALT水平明显低于模型组,CD8抗体处理组ALT水平则与阳性组无明显差异.肝组织冰冻切片免疫组织化学染色提示肝组织内淋巴细胞浸润以CD4+T淋巴细胞为主.模型组病理检查提示肝纤维化发生.结论反复刀豆蛋白A刺激可以建立T淋巴细胞介导的小鼠免疫性肝纤维化模型.