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目的:建立Wistar大鼠肝纤维化模型.方法:50只Wistar大鼠随机分成两组.实验组(E组)30只,经尾静脉注射12.5 mg/kg剂量的刀豆蛋白A(ConA),每周1次,10只大鼠在第4次注射1周后处死,其余20只8周后处死.正常对照组(N组)20只,大鼠经尾静脉注射300 μl的PBS,第8次注射1周后处死.取大鼠肝脏计算肝脏指数并进行肝纤维化评分,做HE和Masson Trichrome染色,显微镜下观察肝脏的病理变化.取血清测ALT、AST、TP及ALB.结果:与对照组相比,实验组连续注射ConA 8周的大鼠ALT、AST显著升高,TP变化不明显,ALB及白球比显著降低.肝脏体积增大,肝脏指数增高,病理分析示明显纤维化.结论:反复尾静脉注射ConA可成功诱导Wistar大鼠肝脏纤维化模型的建立.

作者:梁洁;张蓓;刘佳宝;张希东;李园园;王十锦;王丽;周文超;耿霄

来源:中国免疫学杂志 2013 年 29卷 11期

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作者:
梁洁;张蓓;刘佳宝;张希东;李园园;王十锦;王丽;周文超;耿霄
来源:
中国免疫学杂志 2013 年 29卷 11期
标签:
肝纤维化 动物模型 刀豆蛋白A Wistar大鼠
目的:建立Wistar大鼠肝纤维化模型.方法:50只Wistar大鼠随机分成两组.实验组(E组)30只,经尾静脉注射12.5 mg/kg剂量的刀豆蛋白A(ConA),每周1次,10只大鼠在第4次注射1周后处死,其余20只8周后处死.正常对照组(N组)20只,大鼠经尾静脉注射300 μl的PBS,第8次注射1周后处死.取大鼠肝脏计算肝脏指数并进行肝纤维化评分,做HE和Masson Trichrome染色,显微镜下观察肝脏的病理变化.取血清测ALT、AST、TP及ALB.结果:与对照组相比,实验组连续注射ConA 8周的大鼠ALT、AST显著升高,TP变化不明显,ALB及白球比显著降低.肝脏体积增大,肝脏指数增高,病理分析示明显纤维化.结论:反复尾静脉注射ConA可成功诱导Wistar大鼠肝脏纤维化模型的建立.