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目的 利用Cocktail探针药物法分析辛伐他汀对肝脏药物代谢酶CYP450活性的影响,为药物相互作用研究提供参考,促进临床合理用药.方法 选择CYP450酶中亚型相应的特异性探针底物,UPLOMS测定探针药物血药浓度,并使用DAS3.0软件计算药代参数.通过空白对照组和辛伐他汀组中探针底物药代参数的比较,评价辛伐他汀对CYP450酶活性的影响.结果 与空白对照组比较,辛伐他汀组中非那西汀的AUC降低,甲苯磺丁脲、氯唑沙宗和睾酮的AUC升高,奥美拉唑和美托洛尔的主要药代参数与空白对照组比较均无显著性差异.结论 辛伐他汀对大鼠的CYP1A2有诱导作用,对CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4有抑制作用,而对CYP2C19和CYP2D6无显著性影响.

作者:李松;陈君

来源:肝脏 2020 年 25卷 9期

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作者:
李松;陈君
来源:
肝脏 2020 年 25卷 9期
标签:
辛伐他汀 Cocktail探针药物法 CYP450 UPLC-MS 药物相互作用
目的 利用Cocktail探针药物法分析辛伐他汀对肝脏药物代谢酶CYP450活性的影响,为药物相互作用研究提供参考,促进临床合理用药.方法 选择CYP450酶中亚型相应的特异性探针底物,UPLOMS测定探针药物血药浓度,并使用DAS3.0软件计算药代参数.通过空白对照组和辛伐他汀组中探针底物药代参数的比较,评价辛伐他汀对CYP450酶活性的影响.结果 与空白对照组比较,辛伐他汀组中非那西汀的AUC降低,甲苯磺丁脲、氯唑沙宗和睾酮的AUC升高,奥美拉唑和美托洛尔的主要药代参数与空白对照组比较均无显著性差异.结论 辛伐他汀对大鼠的CYP1A2有诱导作用,对CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4有抑制作用,而对CYP2C19和CYP2D6无显著性影响.