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目的:研究吉西他滨对胰腺癌细胞 SW1990增殖、凋亡以及 PLK-1表达的影响。方法将0、1、2、5、10μmol/ L吉西他滨分别加入人胰腺癌 SW1990细胞中,培养3 d,检测细胞存活率。测定0、2和5μmol/ L 吉西他滨处理的 SW1990细胞凋亡情况、PLK-1 mRNA 和蛋白表达情况。结果不同浓度吉西他滨处理24、48和72 h 对 SW1990细胞存活率和凋亡率均有影响,与 0μmol/ L 比较差异均有统计学意义(P <0.05),吉西他滨对 SW1990细胞抑制作用随着浓度的升高而更加明显。5μmol/ L 吉西他滨处理24、48和72 h PLK-1、mRNA、蛋白表达水平均高于 0μmol/ L(P <0.05)。结论吉西他滨能够有效诱导胰腺癌细胞凋亡,其机制与 SW1990细胞的 PLK-1 mRNA 和蛋白表达水平有关。

作者:钱锋

来源:解放军医药杂志 2015 年 7期

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作者:
钱锋
来源:
解放军医药杂志 2015 年 7期
标签:
胰腺肿瘤 吉西他滨 PLK-1 Pancreatic neoplasms Gemcitabine PLK-1
目的:研究吉西他滨对胰腺癌细胞 SW1990增殖、凋亡以及 PLK-1表达的影响。方法将0、1、2、5、10μmol/ L吉西他滨分别加入人胰腺癌 SW1990细胞中,培养3 d,检测细胞存活率。测定0、2和5μmol/ L 吉西他滨处理的 SW1990细胞凋亡情况、PLK-1 mRNA 和蛋白表达情况。结果不同浓度吉西他滨处理24、48和72 h 对 SW1990细胞存活率和凋亡率均有影响,与 0μmol/ L 比较差异均有统计学意义(P <0.05),吉西他滨对 SW1990细胞抑制作用随着浓度的升高而更加明显。5μmol/ L 吉西他滨处理24、48和72 h PLK-1、mRNA、蛋白表达水平均高于 0μmol/ L(P <0.05)。结论吉西他滨能够有效诱导胰腺癌细胞凋亡,其机制与 SW1990细胞的 PLK-1 mRNA 和蛋白表达水平有关。