目的 合成靶向表皮生长因子受体(EGFR)壳聚糖吉西他滨纳米粒,研究其在体外胰腺癌细胞的靶向性及对细胞增殖的影响.方法 采用壳聚糖制备EGFR-吉西他滨-壳聚糖纳米粒(G-GC-Dox)、吉西他滨-壳聚糖纳米粒(GC-Dox).在体外实验研究中将药物作用于EGFR+胰腺癌细胞系SW1990细胞,研究胰腺癌细胞体外摄取实验,并采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)法观察该体系对胰腺癌SWI990细胞生长增殖的影响.结果 EGFR-吉西他滨-壳聚糖纳米粒组体外SW1990胰腺癌细胞平均摄取纳米药物的量明显强于同一时间点吉西他滨-壳聚糖纳米粒组平均摄取纳米药物的量.G-GC-Dox组处理12、24、48h后细胞存活率(43.14％ ±2.51％、31.21％±2.37％、18.26％±2.75％)对比GC-Dox组(64.22％±3.11％、45.43％±3.04％、35.23％±3.15％)对肿瘤细胞具有更好的抑制作用(P＜0.05).结论 本实验成功研制了靶向EGFR壳聚糖吉西他滨纳米粒,并证实了该纳米粒能提高药物在体外胰腺癌细胞的靶向性,同时对胰腺癌SW1990细胞增殖具有明显抑制作用,可能为将来靶向治疗胰腺癌提供新的研究思路.
作者：俞海波；陈海川；王哲近；麻忠武；肖竣；贺亚东
来源：医学研究杂志 2017 年 46卷 6期
