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目的:探讨二甲双胍(Met)联合吉西他滨(GEM)对人胰腺癌细胞株 CFPAC-1的协同抑制作用及可能机制。方法以浓度为20 mmol/L的二甲双胍联合低浓度(5μmol/L)的吉西他滨处理对数生长期的人胰腺癌细胞株CFPAC-1,应用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率;AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞早期凋亡情况;RT-PCR检测细胞凋亡因子Bcl-xl、Bax、survivin、caspase-3的mRNA表达水平;免疫印迹法(Western Blot)检测凋亡蛋白Bcl-xl、Bax、survivin、caspase-3的表达水平。结果 Met和GEM都能有效地抑制人胰腺癌CFPAC-1细胞增殖,二者联合作用后抑制效应显著增强。Met组作用CFPAC-1细胞48 h后细胞早期凋亡为(24.53±2.18)

作者:贺志龙;许春芳

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 23期

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作者:
贺志龙;许春芳
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 23期
标签:
二甲双胍 吉西他滨 胰腺肿瘤 凋亡 Metformin Gemcitabine Pancreatic neoplasms Apoptosis
目的:探讨二甲双胍(Met)联合吉西他滨(GEM)对人胰腺癌细胞株 CFPAC-1的协同抑制作用及可能机制。方法以浓度为20 mmol/L的二甲双胍联合低浓度(5μmol/L)的吉西他滨处理对数生长期的人胰腺癌细胞株CFPAC-1,应用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率;AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞早期凋亡情况;RT-PCR检测细胞凋亡因子Bcl-xl、Bax、survivin、caspase-3的mRNA表达水平;免疫印迹法(Western Blot)检测凋亡蛋白Bcl-xl、Bax、survivin、caspase-3的表达水平。结果 Met和GEM都能有效地抑制人胰腺癌CFPAC-1细胞增殖,二者联合作用后抑制效应显著增强。Met组作用CFPAC-1细胞48 h后细胞早期凋亡为(24.53±2.18)