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目的 研究环状RNA中心体/纺锤体相关蛋白基因(circCSPP1)在结直肠癌细胞增殖和糖酵解中的作用,并探索其潜在机制.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circCSPP1和miR-495-3p在结直肠癌组织、癌旁组织中的表达.将 si-NC、si-circCSPP1、miR-NC、miR-495-3p mimics、si-circCSPP1+anti-miR-NC、si-circCSPP1+anti-miR-495-3p分别转染HCT116细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力,试剂盒检测细胞中葡萄糖消耗和乳酸水平.双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定circCSPP1与miR-495-3p之间相互作用.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中circCSPP1表达显著升高,miR-495-3p表达显著降低(P<0.05).抑制circCSPP1或过表达miR-495-3p后,HCT116细胞活力显著降低,葡糖糖消耗和乳酸产生水平显著降低(P<0.05).抑制miR-495-3p表达可逆转抑制circCSPP1对HCT116细胞活力和糖酵解反应的影响(P<0.05).miR-495-3p是circCSPP1的靶基因,circCSPP1负调控miR-495-3p表达.结论 抑制circCSPP1能够抑制胃癌细胞的增殖和糖酵解反应,其机制与靶向调控miR-495-3p有关.

作者:唐国伟;李华山;郭明浩;乌达美

来源:河北医药 2021 年 43卷 18期

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作者:
唐国伟;李华山;郭明浩;乌达美
来源:
河北医药 2021 年 43卷 18期
标签:
circCSPP1;miR-495-3p;结直肠癌;增殖;糖酵解
目的 研究环状RNA中心体/纺锤体相关蛋白基因(circCSPP1)在结直肠癌细胞增殖和糖酵解中的作用,并探索其潜在机制.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circCSPP1和miR-495-3p在结直肠癌组织、癌旁组织中的表达.将 si-NC、si-circCSPP1、miR-NC、miR-495-3p mimics、si-circCSPP1+anti-miR-NC、si-circCSPP1+anti-miR-495-3p分别转染HCT116细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力,试剂盒检测细胞中葡萄糖消耗和乳酸水平.双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定circCSPP1与miR-495-3p之间相互作用.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中circCSPP1表达显著升高,miR-495-3p表达显著降低(P<0.05).抑制circCSPP1或过表达miR-495-3p后,HCT116细胞活力显著降低,葡糖糖消耗和乳酸产生水平显著降低(P<0.05).抑制miR-495-3p表达可逆转抑制circCSPP1对HCT116细胞活力和糖酵解反应的影响(P<0.05).miR-495-3p是circCSPP1的靶基因,circCSPP1负调控miR-495-3p表达.结论 抑制circCSPP1能够抑制胃癌细胞的增殖和糖酵解反应,其机制与靶向调控miR-495-3p有关.