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TGF-β1/ Smad 信号传导通路是肾间质纤维化发生发展重要的通路之一。随着分子生物学、中药药理学等研究的不断深入,无论中药单方及其有效成份或复方中药,通过调控 TGF-β/ Smad 信号通路拮抗肾间质纤维化已显现出广泛的药理作用:如直接抑制 TGF-β1的产生,或抑制 TGF-β1刺激的下游因子 CTGF 等,或抑制 Smads 磷酸化,或调节 TβR、Smad 的表达等,显示出多途径、多层次、多靶点对 TGF-β1/ Smads 通路及信号蛋白的调控效应。但由于复方中药成分复杂,应更深入全面地阐明其对 TGF-β/ Smad 信号通路的各个环节、不同靶点及与其他信号通路相互作用的调控机制,并通过拆方研究、有效部位筛选、有效组分分析等,明确各药物之间的协调作用,以筛选出临床疗效可靠、无不良反应的基础方药及其药物最佳配伍剂量或形式,此为复方中药研究应寻找的最佳突破点之一。

作者:张琳琪;汪青;王泽田

来源:中医学报 2014 年 6期

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张琳琪;汪青;王泽田
来源:
中医学报 2014 年 6期
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TGF-β1/Smad 信号通路 肾间质纤维化 中药单方 复方中药 TGF-beta1/Smad signaling pathway renal interstitial fibrosis traditional Chinese medicine single drug compound tradi-tional Chinese medicine
TGF-β1/ Smad 信号传导通路是肾间质纤维化发生发展重要的通路之一。随着分子生物学、中药药理学等研究的不断深入,无论中药单方及其有效成份或复方中药,通过调控 TGF-β/ Smad 信号通路拮抗肾间质纤维化已显现出广泛的药理作用:如直接抑制 TGF-β1的产生,或抑制 TGF-β1刺激的下游因子 CTGF 等,或抑制 Smads 磷酸化,或调节 TβR、Smad 的表达等,显示出多途径、多层次、多靶点对 TGF-β1/ Smads 通路及信号蛋白的调控效应。但由于复方中药成分复杂,应更深入全面地阐明其对 TGF-β/ Smad 信号通路的各个环节、不同靶点及与其他信号通路相互作用的调控机制,并通过拆方研究、有效部位筛选、有效组分分析等,明确各药物之间的协调作用,以筛选出临床疗效可靠、无不良反应的基础方药及其药物最佳配伍剂量或形式,此为复方中药研究应寻找的最佳突破点之一。