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目的:探讨SCF/c-kit信号通路对乳腺癌侵袭转移调控的作用及机制研究.方法:采用人乳腺癌细胞株MCF-7构建体外模型.将细胞分为空白对照组、SCF过表达组和SCF抑制组.采用MTT法检测细胞24h、48h、72h的增殖率,采用Transwell实验检测细胞24h、48h、72h的侵袭情况.结果:SCF过表达组在24h、48h、72h的细胞增殖率均显著大于SCF抑制组和空白对照组(P<0.05),且SCF抑制组细胞增殖率显著低于空白对照组(P<0.05);SCF过表达组在24h、48h、72h的细胞侵袭数均显著大于SCF抑制组和空白对照组(P<0.05),且SCF抑制组细胞侵袭数显著低于空白对照组(P<0.05).结论:SCF/c-kit信号通路的激活可增强乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力,靶向抑制SCF/c-kit信号通路的表达可有效逆转对乳腺癌细胞增殖和侵袭的促进作用.

作者:张耀武;李翔;朱杏;谭宇彦

来源:黑龙江医药 2023 年 36卷 4期

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作者:
张耀武;李翔;朱杏;谭宇彦
来源:
黑龙江医药 2023 年 36卷 4期
标签:
SCF/c-kit信号通路 乳腺癌 侵袭转移 增殖 SCF/c-kit Signaling Pathway Breast Cancer Invasion and Metastasis Proliferation
目的:探讨SCF/c-kit信号通路对乳腺癌侵袭转移调控的作用及机制研究.方法:采用人乳腺癌细胞株MCF-7构建体外模型.将细胞分为空白对照组、SCF过表达组和SCF抑制组.采用MTT法检测细胞24h、48h、72h的增殖率,采用Transwell实验检测细胞24h、48h、72h的侵袭情况.结果:SCF过表达组在24h、48h、72h的细胞增殖率均显著大于SCF抑制组和空白对照组(P<0.05),且SCF抑制组细胞增殖率显著低于空白对照组(P<0.05);SCF过表达组在24h、48h、72h的细胞侵袭数均显著大于SCF抑制组和空白对照组(P<0.05),且SCF抑制组细胞侵袭数显著低于空白对照组(P<0.05).结论:SCF/c-kit信号通路的激活可增强乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力,靶向抑制SCF/c-kit信号通路的表达可有效逆转对乳腺癌细胞增殖和侵袭的促进作用.