目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性.方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例).采用突变扩增系统-聚合酶链式反应或直接测序法对上述5个SNPs进行基因分型.构建4种经典遗传模型以确定SNPs与房颤的关联性.结果:房颤组与对照组相比具有更大的年龄和左房内径及频发的冠心病和高血压(p＜0.05).rs17042171基因型AA的频率分布在房颤组和对照组间差异有统计学意义(P＜0.05),在校正几个临床因素之后两组间差异仍有统计学意义(OR:5.591,95％CI:2.176～14.365,P-B＜0.008).其他4个SNPs的基因型分布在房颤组和对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:染色体4q25区域的rs17042171与中国中原地区汉族人群的房颤易感性相关,该SNP可能为房颤患者临床诊断提供新的策略.
作者：王旭；聂亚莉；宁姝威；师勇；赵育洁；牛思泉；郭成贤；孟祥光；袁义强
来源：中南大学学报（医学版） 2018 年 43卷 6期
