目的 探讨染色体4q25区域rs17042171单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与宁夏地区人群心房颤动的相关性.方法 采用病例对照研究,收集在宁夏医科大学总医院和宁夏医科大学心脑血管病医院315例住院患者的外周血标本,其中心房颤动(atrial fibrillation,AF)组164例,对照组(non-atrial fibrillation,NAF)151例.应用电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测rs17042171位点基因型,同时收集所有患者一般资料、血常规及生化检测指标等.结果 AF组与NAF组rs17042171位点基因型频率分布AA(17.3％,24.8％)、AC(44.4％,51.7％)、CC(38.3％,23.5％)和等位基因频率分布A(39.5％,50.7％)、C(60.5％,49.3％)差异均有统计学意义(P均<0.05);Logistic回归分析发现携带CC、AC基因型的人群与携带AA基因型的人群相比,更易发生房颤.结论 染色体4q25区域SNP位点rs17042171可能与宁夏地区心房颤动的发生存在风险相关性.
作者：张德凯；杨震；王利新；马全萍；于欣
来源：宁夏医科大学学报 2019 年 41卷 5期
