目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因rs5046、rs2148582单核苷酸多态性(SNP)与心房颤动(房颤)的相关性,为临床对房颤的早期诊断及治疗提供参考依据.方法 以100例健康体检者为房颤组,108例房颤患者为对照组,并提取两组全血基因组,对血管紧张素原基因rs5046、rs2148582多态性位点进行序列扩增,继而对AGT基因这两个位点的扩增序列进行一代测序分析;并对AGT基因的rs5046、rs2148582位点多态性与房颤的患病风险进行关联分析.结果 房颤组rs5046位点的CT、TT基因型频率明显高于对照组(P＜0.05),TT基因型对房颤的影响大于CT基因型,C和T等位基因频率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AGT基因rs5046多态性位点与房颤易感性相关,其等位基因T可增加房颤患病的风险.
作者：向丽；张维贞；黄山；田野
来源：检验医学与临床 2020 年 17卷 3期
