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心房颤动(AF)是最常见的因心房不协调活动而导致的恶性心律失常,目前其发病机制尚未完全明确,现有治疗手段效果欠佳.全基因组关联研究发布了与AF相关的易感基因,包括细胞结构蛋白基因、离子通道基因、转录因子基因、细胞信号转导蛋白基因等,通过研究这些基因的单核苷酸多态性或敲除相关易感基因位点可诱发AF,表明AF在基因层面的研究取得进展,这有助于临床科研工作者从分子生物学层面展开进一步研究和探索,有助于临床进一步完善相关易感基因的检测项目,推动研发针对易感基因的靶向药物,为AF的诊断和临床治疗提供新思路.

作者:周尚蓉;何凤珍;陈宇晴;蔡键;班青丽;刘莉;潘兴寿

来源:医学综述 2021 年 27卷 4期

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周尚蓉;何凤珍;陈宇晴;蔡键;班青丽;刘莉;潘兴寿
来源:
医学综述 2021 年 27卷 4期
标签:
心房颤动 易感基因 单核苷酸多态性 离子通道基因 转录因子基因 细胞信号转导蛋白基因
心房颤动(AF)是最常见的因心房不协调活动而导致的恶性心律失常,目前其发病机制尚未完全明确,现有治疗手段效果欠佳.全基因组关联研究发布了与AF相关的易感基因,包括细胞结构蛋白基因、离子通道基因、转录因子基因、细胞信号转导蛋白基因等,通过研究这些基因的单核苷酸多态性或敲除相关易感基因位点可诱发AF,表明AF在基因层面的研究取得进展,这有助于临床科研工作者从分子生物学层面展开进一步研究和探索,有助于临床进一步完善相关易感基因的检测项目,推动研发针对易感基因的靶向药物,为AF的诊断和临床治疗提供新思路.