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目的:观察强督活络Ⅰ号协定方联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂皮下注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:选择2013年5月-2015年1月本院诊治的强直性脊柱炎患者114例为研究对象,随机分为对照组和观察组各57例.对照组患者采用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂皮下注射,每次25 mg,每周2次;观察组在对照组治疗的基础上采用强督活络Ⅰ号协定方内服,日1剂,两组均连续治疗3个月.观察两组患者治疗前后脊柱功能的变化,检测炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)水平变化,比较临床疗效.结果:对照组有效率为75.4%,明显低于观察组的91.2%,差异有统计学意义(x2=5.116,P=0.042<0.05);观察组患者的脊柱功能较对照组患者改善更突显,其脊柱活动度、胸廓活动度评分较治疗前及对照组明显升高,而功能指数(BASFI)、疾病活动指数(BASDAI)与治疗前及对照组比较则下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者炎性因子水平与治疗前相比有所降低,观察组患者经治疗后的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平与对照组患者相比降低幅度明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的MMP-9、TIMP-1浓度较治疗前有所

作者:顾旭明

来源:河南中医 2015 年 35卷 10期

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作者:
顾旭明
来源:
河南中医 2015 年 35卷 10期
标签:
强直性脊柱炎 强督活络Ⅰ号协定方 脊柱功能 炎性因子 基质金属蛋白酶 ankylosing spondylitis(AS) Agreed No.1 Prescription for Strengthening Governor Vessel and Activating Meridians (ANPSGVAM) function of the spine inflammatory factors matrix metallo-proteinases (MMP)
目的:观察强督活络Ⅰ号协定方联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂皮下注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:选择2013年5月-2015年1月本院诊治的强直性脊柱炎患者114例为研究对象,随机分为对照组和观察组各57例.对照组患者采用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂皮下注射,每次25 mg,每周2次;观察组在对照组治疗的基础上采用强督活络Ⅰ号协定方内服,日1剂,两组均连续治疗3个月.观察两组患者治疗前后脊柱功能的变化,检测炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)水平变化,比较临床疗效.结果:对照组有效率为75.4%,明显低于观察组的91.2%,差异有统计学意义(x2=5.116,P=0.042<0.05);观察组患者的脊柱功能较对照组患者改善更突显,其脊柱活动度、胸廓活动度评分较治疗前及对照组明显升高,而功能指数(BASFI)、疾病活动指数(BASDAI)与治疗前及对照组比较则下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者炎性因子水平与治疗前相比有所降低,观察组患者经治疗后的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平与对照组患者相比降低幅度明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的MMP-9、TIMP-1浓度较治疗前有所