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目的 探讨调节Lnk/干细胞因子(SCF)-干细胞因子受体(cKit)通路对糖尿病状态大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨功能的影响.方法 分离糖尿病大鼠BMSCs,免疫细胞化学染色鉴定后,将细胞分为空白对照组、阴性对照组、RNA干扰组,并用免疫印迹实验检测干扰效果.体外模拟糖尿病状态下诱导BMSCs成骨分化,并检测Lnk/SCF-cKit通路主要蛋白Lnk、SCF、cKit及成骨相关蛋白碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原蛋白a1(Col Ⅰ a1)的表达.结果 分离培养的细胞表达CD44、CD90,不表达CD11b、CD45,符合BMSCs表面标记物特征.与其他糖尿病状态BMSCs相比,RNA干扰组Lnk表达降低,SCF、cKit表达增加(P<0.05).成骨诱导分化28 d,与其他糖尿病状态BMSCs相比,RNA干扰组细胞Lnk表达降低,SCF、cKit、ALP、OCN、Col Ⅰ a1表达增加(P<0.05).结论 抑制Lnk表达、激活SCF-cKit通路可改善糖尿病状态大鼠BMSCs的成骨功能.

作者:李昊;周海伦;王琪;李伟

来源:华西口腔医学杂志 2015 年 33卷 6期

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作者:
李昊;周海伦;王琪;李伟
来源:
华西口腔医学杂志 2015 年 33卷 6期
标签:
Lnk 干细胞因子-干细胞因子受体通路 骨髓间充质干细胞 糖尿病 成骨 Lnk stem cell factor-cKit signaling bone marrow mesenchymal stem cells diabetes osteogenesis
目的 探讨调节Lnk/干细胞因子(SCF)-干细胞因子受体(cKit)通路对糖尿病状态大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨功能的影响.方法 分离糖尿病大鼠BMSCs,免疫细胞化学染色鉴定后,将细胞分为空白对照组、阴性对照组、RNA干扰组,并用免疫印迹实验检测干扰效果.体外模拟糖尿病状态下诱导BMSCs成骨分化,并检测Lnk/SCF-cKit通路主要蛋白Lnk、SCF、cKit及成骨相关蛋白碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原蛋白a1(Col Ⅰ a1)的表达.结果 分离培养的细胞表达CD44、CD90,不表达CD11b、CD45,符合BMSCs表面标记物特征.与其他糖尿病状态BMSCs相比,RNA干扰组Lnk表达降低,SCF、cKit表达增加(P<0.05).成骨诱导分化28 d,与其他糖尿病状态BMSCs相比,RNA干扰组细胞Lnk表达降低,SCF、cKit、ALP、OCN、Col Ⅰ a1表达增加(P<0.05).结论 抑制Lnk表达、激活SCF-cKit通路可改善糖尿病状态大鼠BMSCs的成骨功能.