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目的 探讨中药丹参主要活性成分丹酚酸B (Sal B)对人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化的影响.方法 取第3代hPDLCs进行实验,运用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同浓度丹酚酸B对hPDLCs增殖活性影响,通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性、矿化结节染色、骨钙素(OCN) mRNA表达来探讨丹酚酸B对hPDLCs成骨分化的影响.结果 丹酚酸B对hPDLCs增殖活性无影响.当丹酚酸B浓度为0.5、1、5μmol·L-1时均能增加hPDLCs的ALP活性和OCN mRNA表达,与OIM组比较差异有统计学意义(P<0.05);且当丹酚酸B浓度为0.5、1、5μmol·L-1时hPDLCs形成矿化结节数量明显高于OIM组.结论 适宜浓度的丹酚酸B能有效促进hPDLCs成骨分化.

作者:马玥;任嫒姝;付钢

来源:华西口腔医学杂志 2016 年 34卷 5期

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作者:
马玥;任嫒姝;付钢
来源:
华西口腔医学杂志 2016 年 34卷 5期
标签:
丹酚酸B 人牙周膜细胞 成骨分化 碱性磷酸酶活性 矿化结节 salvianolic acid B human periodontal ligament cells osteogenic differentiation alkaline phosphatase activity mineralized nodules
目的 探讨中药丹参主要活性成分丹酚酸B (Sal B)对人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化的影响.方法 取第3代hPDLCs进行实验,运用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同浓度丹酚酸B对hPDLCs增殖活性影响,通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性、矿化结节染色、骨钙素(OCN) mRNA表达来探讨丹酚酸B对hPDLCs成骨分化的影响.结果 丹酚酸B对hPDLCs增殖活性无影响.当丹酚酸B浓度为0.5、1、5μmol·L-1时均能增加hPDLCs的ALP活性和OCN mRNA表达,与OIM组比较差异有统计学意义(P<0.05);且当丹酚酸B浓度为0.5、1、5μmol·L-1时hPDLCs形成矿化结节数量明显高于OIM组.结论 适宜浓度的丹酚酸B能有效促进hPDLCs成骨分化.