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目的采用HPLC-UV法同时测定肾康注射液中的4种成分(大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A).方法采用Sino Chrom ODS-BP色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-1.0‰甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0~6 min、10%A,6~ 15 min 、10% A→30%A,15 ~ 32 min、30% A→95%A,32 ~ 36 min、95%A),流速1 mL· min-1,进样量20 μL,柱温30℃,检测波长270 nm.结果 大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A的线性范围分别为1.5 ~48.0、0.02~0.64、0.0338 ~1.0820、0.0473 ~1.5130 μg·mL-1 (r≥0.9992),浓度与峰面积具有良好的线性关系;大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A的平均加样回收率分别为98.12%、97.39%、97.62%、97.72%,RSD分别为1.19%、2.36%、2.55%、2.01%.结论 所用方法准确、快速、灵敏、重复性好,可为肾康注射液的质量控制提供参考.

作者:支旭然;董占军;吴茵;白万军;安静

来源:华西药学杂志 2017 年 32卷 3期

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作者:
支旭然;董占军;吴茵;白万军;安静
来源:
华西药学杂志 2017 年 32卷 3期
标签:
高效液相色谱 中药注射液 肾康注射液 大黄 大黄酸 大黄素 丹参素 羟基红花黄色素A HPLC Traditional Chinese medicine injection Shenkang injection Rhei Radix et Rhizoma Rhein emodin Danshensu Hydroxysafflor yellow A
目的采用HPLC-UV法同时测定肾康注射液中的4种成分(大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A).方法采用Sino Chrom ODS-BP色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-1.0‰甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0~6 min、10%A,6~ 15 min 、10% A→30%A,15 ~ 32 min、30% A→95%A,32 ~ 36 min、95%A),流速1 mL· min-1,进样量20 μL,柱温30℃,检测波长270 nm.结果 大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A的线性范围分别为1.5 ~48.0、0.02~0.64、0.0338 ~1.0820、0.0473 ~1.5130 μg·mL-1 (r≥0.9992),浓度与峰面积具有良好的线性关系;大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A的平均加样回收率分别为98.12%、97.39%、97.62%、97.72%,RSD分别为1.19%、2.36%、2.55%、2.01%.结论 所用方法准确、快速、灵敏、重复性好,可为肾康注射液的质量控制提供参考.