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目的 采用大鼠外翻肠囊(EGS)模型,考察盐酸二甲双胍在大鼠不同肠段的渗透性.方法 以大鼠EGS模型分别取得盐酸二甲双胍在大鼠十二指肠、空肠、回肠的6个时间点的肠囊内样品;用HPLC法测定样品中的盐酸二甲双胍浓度,计算每个时间点的累计透过量.使用线性模型拟合药物渗透过程,计算药物在各个肠段的表观渗透系数(Papp).结果 对不同肠段的Papp值(n=6)两两进行t检验,结果Papp值无显著性差异.结论 盐酸二甲双胍在大鼠的不同肠段间的渗透性无显著性差异.

作者:许毓骢;王定兵;覃燕;王颖;邓黎;贺英菊

来源:华西药学杂志 2020 年 35卷 4期

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作者:
许毓骢;王定兵;覃燕;王颖;邓黎;贺英菊
来源:
华西药学杂志 2020 年 35卷 4期
标签:
盐酸二甲双胍 外翻肠囊法 表观渗透系数 渗透性 高效液相色谱法 肠段吸收差异 累积透过量 生物药剂学分类系统
目的 采用大鼠外翻肠囊(EGS)模型,考察盐酸二甲双胍在大鼠不同肠段的渗透性.方法 以大鼠EGS模型分别取得盐酸二甲双胍在大鼠十二指肠、空肠、回肠的6个时间点的肠囊内样品;用HPLC法测定样品中的盐酸二甲双胍浓度,计算每个时间点的累计透过量.使用线性模型拟合药物渗透过程,计算药物在各个肠段的表观渗透系数(Papp).结果 对不同肠段的Papp值(n=6)两两进行t检验,结果Papp值无显著性差异.结论 盐酸二甲双胍在大鼠的不同肠段间的渗透性无显著性差异.