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目的 探讨UHRF2在羟基脲所致的DNA损伤应答中对H3K9乙酰化及细胞增殖的影响.方法 体外培养HEK293细胞,构建羟基脲所致的DNA损伤细胞模型;转染pCMV-3×Flag-UHRF2质粒,用Western blot评估pCMV-3×Flag-UHRF2转染效率及H3K9乙酰化水平;CCK8法检测HEK293细胞增殖.结果 HEK293细胞经2.5 mmol/L羟基脲处理12h后,DNA出现了明显的损伤;转染pCMV-3× Flag-UHRF2质粒后,UHRF2蛋白表达显著升高(P<0.01);DNA损伤应答中H3K9乙酰化显著增加(P<0.05);细胞增殖能力明显下降(P<0.05).结论 UHRF2在羟基脲所致的DNA损伤应答中促进组蛋白H3K9乙酰化抑制细胞增殖.

作者:赵灵林;曾盛源;王洋洋;段昌柱

来源:基础医学与临床 2016 年 36卷 9期

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赵灵林;曾盛源;王洋洋;段昌柱
来源:
基础医学与临床 2016 年 36卷 9期
标签:
UHRF2 羟基脲 DNA损伤应答 H3K9乙酰化 细胞增殖 UHRF2 hydroxyurea DNA damage response H3K9 acetylation cell proliferation
目的 探讨UHRF2在羟基脲所致的DNA损伤应答中对H3K9乙酰化及细胞增殖的影响.方法 体外培养HEK293细胞,构建羟基脲所致的DNA损伤细胞模型;转染pCMV-3×Flag-UHRF2质粒,用Western blot评估pCMV-3×Flag-UHRF2转染效率及H3K9乙酰化水平;CCK8法检测HEK293细胞增殖.结果 HEK293细胞经2.5 mmol/L羟基脲处理12h后,DNA出现了明显的损伤;转染pCMV-3× Flag-UHRF2质粒后,UHRF2蛋白表达显著升高(P<0.01);DNA损伤应答中H3K9乙酰化显著增加(P<0.05);细胞增殖能力明显下降(P<0.05).结论 UHRF2在羟基脲所致的DNA损伤应答中促进组蛋白H3K9乙酰化抑制细胞增殖.