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目的 探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)对H2 O2或丙泊酚诱导的大鼠胚胎心肌细胞系(H9c2)凋亡的影响.方法 将H9c2心肌细胞分为对照组(正常培养细胞)、H2 O2组(100μmol/L H2 O2孵育24 h)、丙泊酚5、10和30μmol/L干预组,其中丙泊酚5、10和30μmol/L干预组细胞分别经H2 O2处理24 h后加入不同浓度丙泊酚(5、10、30μmol/L)预处理1 h.MTT法检测细胞的活力;流式细胞计量术检测细胞凋亡率;RT-qPCR检测PTEN mRNA;检测过表达PTEN对丙泊酚处理的H2 O2诱导的心肌细胞活力、凋亡、乳酸脱氢酶(LDH)和活性氧(ROS)的影响.结果 与对照组相比,5和10μmol/L丙泊酚能提高H2 O2诱导的心肌细胞活力、降低其凋亡率、抑制PTEN的表达量(P<0.05).30μmol/L丙泊酚显著抑制细胞活力、促进细胞凋亡和PTEN的表达量(P<0.05);过表达PTEN可抑制丙泊酚对H2 O2诱导的H9c2细胞的保护作用(P<0.05),促进LDH和ROS的表达量(P<0.05).结论 PTEN抑制丙泊酚对H2 O2诱导的心肌细胞凋亡的保护作用.

作者:刘宇;何雨;李耀;万永灵

来源:基础医学与临床 2019 年 39卷 7期

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刘宇;何雨;李耀;万永灵
来源:
基础医学与临床 2019 年 39卷 7期
标签:
H9c2心肌细胞 丙泊酚 LDH PTEN
目的 探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)对H2 O2或丙泊酚诱导的大鼠胚胎心肌细胞系(H9c2)凋亡的影响.方法 将H9c2心肌细胞分为对照组(正常培养细胞)、H2 O2组(100μmol/L H2 O2孵育24 h)、丙泊酚5、10和30μmol/L干预组,其中丙泊酚5、10和30μmol/L干预组细胞分别经H2 O2处理24 h后加入不同浓度丙泊酚(5、10、30μmol/L)预处理1 h.MTT法检测细胞的活力;流式细胞计量术检测细胞凋亡率;RT-qPCR检测PTEN mRNA;检测过表达PTEN对丙泊酚处理的H2 O2诱导的心肌细胞活力、凋亡、乳酸脱氢酶(LDH)和活性氧(ROS)的影响.结果 与对照组相比,5和10μmol/L丙泊酚能提高H2 O2诱导的心肌细胞活力、降低其凋亡率、抑制PTEN的表达量(P<0.05).30μmol/L丙泊酚显著抑制细胞活力、促进细胞凋亡和PTEN的表达量(P<0.05);过表达PTEN可抑制丙泊酚对H2 O2诱导的H9c2细胞的保护作用(P<0.05),促进LDH和ROS的表达量(P<0.05).结论 PTEN抑制丙泊酚对H2 O2诱导的心肌细胞凋亡的保护作用.