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目的 探讨晚期结直肠癌诱导化疗后卡培他滨维持治疗的有效性及安全性.方法 采用回顾性分析的方法,选择2013年1月-2017年12月至我院进行治疗的82例晚期结直肠癌患者,均采用奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类诱导化疗方案.诱导化疗结束后根据治疗方案的不同分为维持治疗组(45例)和对照组(37例),维持治疗组给予卡培他滨维持治疗至疾病进展或不能耐受,对照组停止化疗并随访观察,统计两组无进展生存期(PFS),并记录患者治疗期间不良反应.结果 截止2018年12月,维持治疗组患者PFS高于对照组(P<0.05);维持治疗组患者诱导化疗时大多数不良反应进入维持治疗后都有明显减少(P<0.05).结论 晚期直肠癌给予诱导化疗后卡培他滨维持治疗能够延长患者的PFS,且具有较好的安全性.

作者:冀晓辉;雷海科;腾燕;赵和照;李代蓉;王东林

来源:解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 9期

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作者:
冀晓辉;雷海科;腾燕;赵和照;李代蓉;王东林
来源:
解放军预防医学杂志 2019 年 37卷 9期
标签:
晚期结直肠癌 卡培他滨 维持治疗 无疾病进展生存期 耐受性
目的 探讨晚期结直肠癌诱导化疗后卡培他滨维持治疗的有效性及安全性.方法 采用回顾性分析的方法,选择2013年1月-2017年12月至我院进行治疗的82例晚期结直肠癌患者,均采用奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类诱导化疗方案.诱导化疗结束后根据治疗方案的不同分为维持治疗组(45例)和对照组(37例),维持治疗组给予卡培他滨维持治疗至疾病进展或不能耐受,对照组停止化疗并随访观察,统计两组无进展生存期(PFS),并记录患者治疗期间不良反应.结果 截止2018年12月,维持治疗组患者PFS高于对照组(P<0.05);维持治疗组患者诱导化疗时大多数不良反应进入维持治疗后都有明显减少(P<0.05).结论 晚期直肠癌给予诱导化疗后卡培他滨维持治疗能够延长患者的PFS,且具有较好的安全性.