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目的:评价认知行为疗法合并帕罗西汀治疗重度抑郁的疗效和安全性。方法:将符合国际疾病分类( ICD-10)重度抑郁发作诊断标准的66例患者随机分为两组,研究组( n=34)给予认知行为疗法合并帕罗西汀治疗,对照组( n=32)给予帕罗西汀治疗,疗程12周。于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI -SI)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗前研究组和对照组的HAMD、HAMA评分差异无统计学意义(t=-0.88,0.93;P>0.05)。治疗12周后,两组HAMD、HAMA评分均低于治疗前(研究组t=40.26,-27.29;P均<0.01;对照组t=19.11,70.85;P均<00.1);研究组6、8、12周HAMD、HAMA评分均低于对照组(t=-2.82,-2.84,-3.41;P均<0.05;t=-2.14,-3.01,-3.34;P均<0.05);研究组有效率高于对照组(χ2=4.799,P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.855,P<0.05)。结论:认知行为疗法合并帕罗西汀治疗重度抑郁疗效较好,安全性高。

作者:王东明;胡明江;吴科斌;张润荣;邱小英

来源:中国健康心理学杂志 2015 年 12期

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作者:
王东明;胡明江;吴科斌;张润荣;邱小英
来源:
中国健康心理学杂志 2015 年 12期
标签:
认知行为疗法 帕罗西汀 重度抑郁 临床试验 Cognitive-behavior therapy Paroxetine Severe depression Clinical trial
目的:评价认知行为疗法合并帕罗西汀治疗重度抑郁的疗效和安全性。方法:将符合国际疾病分类( ICD-10)重度抑郁发作诊断标准的66例患者随机分为两组,研究组( n=34)给予认知行为疗法合并帕罗西汀治疗,对照组( n=32)给予帕罗西汀治疗,疗程12周。于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI -SI)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗前研究组和对照组的HAMD、HAMA评分差异无统计学意义(t=-0.88,0.93;P>0.05)。治疗12周后,两组HAMD、HAMA评分均低于治疗前(研究组t=40.26,-27.29;P均<0.01;对照组t=19.11,70.85;P均<00.1);研究组6、8、12周HAMD、HAMA评分均低于对照组(t=-2.82,-2.84,-3.41;P均<0.05;t=-2.14,-3.01,-3.34;P均<0.05);研究组有效率高于对照组(χ2=4.799,P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.855,P<0.05)。结论:认知行为疗法合并帕罗西汀治疗重度抑郁疗效较好,安全性高。