目的：探讨瑞舒伐他汀对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及其分子机制。方法：采用血小板衍生生长因子（PDGF）-BB预处理血管平滑肌细胞，观察其对血管平滑肌细胞的增殖和迁移的作用，以及对基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9的表达、ERK1/2和P38蛋白的磷酸化水平的影响。结果：血小板衍生生长因子（PDGF）-BB处理后，血管平滑肌细胞的增殖和迁移明显上调，并伴随着细胞去分化为增殖型表型。而瑞舒伐他汀能显著抑制PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞的增殖、迁移以及表型转变；瑞舒伐他汀可抑制PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞中基质金属蛋白酶（MMP ）2、MMP9的表达，并下调E RK1/2和P38蛋白的磷酸化水平。结论：瑞舒伐他汀可能通过部分下调PDGF-BB诱导的MAPK信号通路活性及MMP2、MMP9的表达，从而抑制血管平滑肌细胞的异常增殖和迁移，提示瑞舒伐他汀对内膜增生相关的动脉粥样硬化和介入后再狭窄具有治疗作用。
作者：李平；甘剑挺；王正东；陈坚；梁祥文；刘明；尹瑞兴；黄锋
来源：暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013 年 6期
