目的：探讨哺乳动物雷帕霉素靶分子复合物（ mTORC）在糖尿病肾病（ DN）小鼠肾组织中的分布、表达。方法14只C57BL/6小鼠随机分成对照组和DN组，每组各7只。 DN组小鼠予以链脲菌素腹腔注射建立小鼠DN模型，采用生化技术检测小鼠血、尿肌酐以及白蛋白水平，组织学染色检测肾脏病理变化，免疫荧光以及免疫印迹技术检测肾组织中mTOR、mTOR 第2448位丝氨酸磷酸化修饰后mTOR （ p-mTOR ）、mTORC1（ Raptor ）、mTORC2（Rictor）以及mTOR信号通路下游的效应蛋白磷酸化 S6K1（p-S6K1）的分布和表达。结果 DN组小鼠血糖、尿白蛋白/肌酐比值明显增加（P＜0．01），肾小球明显增大（P＜0．05）。 mTOR、Raptor以及Rictor在正常以及DN小鼠肾皮质和髓质中均有表达，主要表达在肾小球系膜区、毛细血管袢、皮质近曲小管以及外髓和内髓集合管上皮细胞中。其中正常小鼠内髓肾组织中未见p-S6K1表达，正常以及DN小鼠肾小球中未见p-mTOR表达。免疫印迹检测表明，DN小鼠肾组织中mTOR、p-mTOR、Raptor、Rictor以及p-S6K1均明显上升（P＜0．05）。结论 mTORC广泛分布于小鼠肾组织且参与DN的发生发展，但mTOR第2448位丝氨酸磷酸化并不直接参与高血糖介导的肾小球损伤。
作者：赵鸿；冀倩倩；李永霞；段秋红；姚丽君
来源：解剖学报 2014 年 4期
