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目的:研究Rictor基因对胚胎发育过程中胎肝造血的影响.方法:利用Cre-LoxP基因敲除系统,特异性在小鼠内皮(VEC-Cre)和造血(Vav1-Cre)系统敲除Rictor基因;通过流式细胞术分析特异敲除Rictor基因后小鼠胚胎第15 d胎肝中的各系细胞比例的变化,并进一步分析造血干细胞的变化.结果:利用VEC-Cre和Vav1-Cre小鼠敲除Rictor基因后,胎肝中各系细胞比例均有所减少,B细胞比例的减少较为明显,造血干细胞比例也明显减少.结论:Rictor基因敲除损害胎肝组织中造血干细胞的产生和各系细胞的分化.

作者:穆晓环;王伟丽;赵云泽;倪艳丽;李专;顾洁;张丽艳;汪晓敏;程涛

来源:生物技术通讯 2014 年 25卷 3期

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作者:
穆晓环;王伟丽;赵云泽;倪艳丽;李专;顾洁;张丽艳;汪晓敏;程涛
来源:
生物技术通讯 2014 年 25卷 3期
标签:
Rictor基因 VEC-Cre Vav1-Cre 胎肝造血 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 Rictor gene VEC-Cre Vav1-Cre fetal liver hematopoiesis mammalian target of rapamycin
目的:研究Rictor基因对胚胎发育过程中胎肝造血的影响.方法:利用Cre-LoxP基因敲除系统,特异性在小鼠内皮(VEC-Cre)和造血(Vav1-Cre)系统敲除Rictor基因;通过流式细胞术分析特异敲除Rictor基因后小鼠胚胎第15 d胎肝中的各系细胞比例的变化,并进一步分析造血干细胞的变化.结果:利用VEC-Cre和Vav1-Cre小鼠敲除Rictor基因后,胎肝中各系细胞比例均有所减少,B细胞比例的减少较为明显,造血干细胞比例也明显减少.结论:Rictor基因敲除损害胎肝组织中造血干细胞的产生和各系细胞的分化.