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目的:探讨不同强度运动预处理对脑缺血大鼠脑组织海马区生长相关蛋白-43 (GAP-43)、轴突生长抑制因子-A(Nogo-A)表达的影响.方法:用改良的Pulsinelli四血管阻断(4-VO)法制备SD大鼠全脑缺血再灌注模型,大鼠分为假手术组、脑缺血再灌注组、运动强度1预处理组、运动强度2预处理组.分别在缺血6h、1d、3d、7d时应用H-E染色观察大鼠脑组织海马CA1区神经细胞形态变化;免疫组织化学检测GAP-43、Nogo-A的表达;RT-PCR法检测GAP-43、Nogo-AmRNA的表达.结果:全脑缺血再灌注组神经元密度显著低于运动强度1预处理组,高于运动强度2预处理组;脑缺血再灌注组GAP-43的表达水平显著低于运动强度1预处理组,高于运动强度2预处理组;脑缺血再灌注组Nogo-A的表达水平显著高于运动强度1预处理组,低于运动强度2预处理组.结论:运动强度1预处理可促进神经元细胞的存活;而运动强度2预处理加重神经元细胞的损伤和丢失,其机制与调控脑缺血再灌注大鼠脑组织海马区GAP-43、Nogo-A的表达有关.

作者:孙竹梅;赵雅宁;李建民;王国立;陈长香;张美航;王静

来源:解剖学杂志 2018 年 41卷 1期

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作者:
孙竹梅;赵雅宁;李建民;王国立;陈长香;张美航;王静
来源:
解剖学杂志 2018 年 41卷 1期
标签:
运动预处理 脑缺血再灌注 生长相关蛋白-43 轴突生长抑制因子-A 大鼠 exercise preconditioning cerebral ischemia/reperfusion growth associated protein-43 neurite outgrowth inhibitor-A rat
目的:探讨不同强度运动预处理对脑缺血大鼠脑组织海马区生长相关蛋白-43 (GAP-43)、轴突生长抑制因子-A(Nogo-A)表达的影响.方法:用改良的Pulsinelli四血管阻断(4-VO)法制备SD大鼠全脑缺血再灌注模型,大鼠分为假手术组、脑缺血再灌注组、运动强度1预处理组、运动强度2预处理组.分别在缺血6h、1d、3d、7d时应用H-E染色观察大鼠脑组织海马CA1区神经细胞形态变化;免疫组织化学检测GAP-43、Nogo-A的表达;RT-PCR法检测GAP-43、Nogo-AmRNA的表达.结果:全脑缺血再灌注组神经元密度显著低于运动强度1预处理组,高于运动强度2预处理组;脑缺血再灌注组GAP-43的表达水平显著低于运动强度1预处理组,高于运动强度2预处理组;脑缺血再灌注组Nogo-A的表达水平显著高于运动强度1预处理组,低于运动强度2预处理组.结论:运动强度1预处理可促进神经元细胞的存活;而运动强度2预处理加重神经元细胞的损伤和丢失,其机制与调控脑缺血再灌注大鼠脑组织海马区GAP-43、Nogo-A的表达有关.