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目的:体外构建胶质瘤耐替莫唑胺细胞株,并探讨其生物学特征.方法:采用大剂量冲击法诱导构建人脑胶质瘤耐替莫唑胺(TMZ) U251细胞株(命名为U251/TMZ);采用MTT法检测亲代细胞(U251)和U251/TMZ对TMZ的敏感性;绘制细胞增殖倍增曲线,比较两种细胞生长情况;采用免疫荧光技术检测两者CD133的表达;蛋白质印迹法检测两种细胞ABCG2的表达.结果:成功构建胶质瘤耐替莫唑胺细胞株,其耐药指数为亲代的8.1倍(t=-63.28,P =0.00);U251/TMZ增殖倍增较亲代细胞延长;U251/TMZ细胞表达CD133较亲代细胞明显增加(t=45.35,P =0.00),U251/TMZ细胞ABCG2表达较亲代明显增高(t=6.19,P=0.00).结论:通过大剂量冲击法构建的U251/TMZ细胞产生一定的耐药性,具有明显的胶质瘤干细胞生物学特性.

作者:向定朝;王存祖;陆晓峰;欧阳琦

来源:江苏大学学报(医学版) 2013 年 23卷 1期

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作者:
向定朝;王存祖;陆晓峰;欧阳琦
来源:
江苏大学学报(医学版) 2013 年 23卷 1期
标签:
神经胶质瘤 抗药性 肿瘤干细胞 glioma drug resistance tumor stem cells
目的:体外构建胶质瘤耐替莫唑胺细胞株,并探讨其生物学特征.方法:采用大剂量冲击法诱导构建人脑胶质瘤耐替莫唑胺(TMZ) U251细胞株(命名为U251/TMZ);采用MTT法检测亲代细胞(U251)和U251/TMZ对TMZ的敏感性;绘制细胞增殖倍增曲线,比较两种细胞生长情况;采用免疫荧光技术检测两者CD133的表达;蛋白质印迹法检测两种细胞ABCG2的表达.结果:成功构建胶质瘤耐替莫唑胺细胞株,其耐药指数为亲代的8.1倍(t=-63.28,P =0.00);U251/TMZ增殖倍增较亲代细胞延长;U251/TMZ细胞表达CD133较亲代细胞明显增加(t=45.35,P =0.00),U251/TMZ细胞ABCG2表达较亲代明显增高(t=6.19,P=0.00).结论:通过大剂量冲击法构建的U251/TMZ细胞产生一定的耐药性,具有明显的胶质瘤干细胞生物学特性.