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目的:研究多黏菌素B(polymyxin, PB)刺激下,伤寒沙门菌mig-14基因的表达是否受调节因子Fis、OmpR、IHF、HilD激活.方法:用自杀质粒法分别制备hilD及IHF的α亚基编码基因(himA)和β亚基编码基因(himD)的缺陷株;然后通过实时定量PCR和lacZ融合实验比较PB刺激下mig-14在伤寒沙门菌各缺陷株(himA、himD、hilD、fis、ompR)与野生株中的转录水平差异,筛选出作用于mig-14的调控因子.结果:成功制备伤寒沙门菌himA、himD及hilD缺陷株;在多黏菌素B刺激下,实时定量PCR结果显示fis、ompR、himA、himD及hilD缺陷株中mig-14 mRNA水平明显低于野生株;lacZ融合实验中,fis、ompR、himA、himD及hilD缺陷株Miller Units值明显低于野生株.结论:在多黏菌素B刺激下,调节因子Fis、OmpR、IHF、HilD可激活伤寒沙门菌mig-14表达.

作者:陈龙;杨璐璐;李敏;殷灵莉;徐顺高;黄新祥;生秀梅

来源:江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 3期

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作者:
陈龙;杨璐璐;李敏;殷灵莉;徐顺高;黄新祥;生秀梅
来源:
江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 3期
标签:
伤寒沙门菌 多黏菌素B mig-14 基因调控 Salmonella enterica serovar Typhi polymyxin B mig-14 gene regulation
目的:研究多黏菌素B(polymyxin, PB)刺激下,伤寒沙门菌mig-14基因的表达是否受调节因子Fis、OmpR、IHF、HilD激活.方法:用自杀质粒法分别制备hilD及IHF的α亚基编码基因(himA)和β亚基编码基因(himD)的缺陷株;然后通过实时定量PCR和lacZ融合实验比较PB刺激下mig-14在伤寒沙门菌各缺陷株(himA、himD、hilD、fis、ompR)与野生株中的转录水平差异,筛选出作用于mig-14的调控因子.结果:成功制备伤寒沙门菌himA、himD及hilD缺陷株;在多黏菌素B刺激下,实时定量PCR结果显示fis、ompR、himA、himD及hilD缺陷株中mig-14 mRNA水平明显低于野生株;lacZ融合实验中,fis、ompR、himA、himD及hilD缺陷株Miller Units值明显低于野生株.结论:在多黏菌素B刺激下,调节因子Fis、OmpR、IHF、HilD可激活伤寒沙门菌mig-14表达.