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目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼对一线化疗失败晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效及安全性.方法 选取2017年10月—2020年1月青海大学附属医院肿瘤科收治的一线化疗(铂类药物联合紫杉醇或氟尿嘧啶类药物)失败的58例晚期ESCC患者为研究对象,观察口服埃克替尼治疗的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.采用Kaplan-Meier生存曲线计算患者的无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS).结果 58例接受埃克替尼治疗的晚期ESCC患者中,4例(6.9%)达到完全缓解(CR),20例(34.5%)达到部分缓解(PR),21例(36.2%)达到病情稳定(SD),13例(22.4%)出现肿瘤进展(PD);ORR、DCR分别为41.4%(24/58)、77.6%(45/58).所有患者中位PFS为5.6个月(95%CI:1.6~9.6),中位 OS 为 18.5 个月(95%CI:10.2~26.8).乏力(34.5%)、恶心呕吐(29.3%)及腹泻(20.7%)是患者治疗期间最常见的不良反应.结论 埃克替尼对一线化疗失败的晚期ESCC患者具有良好的治疗效果与安全性,或可延缓肿瘤进展,进一步提高患者生存获益.

作者:李豪;包夏青;刘显菊

来源:实用临床医药杂志 2022 年 26卷 13期

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作者:
李豪;包夏青;刘显菊
来源:
实用临床医药杂志 2022 年 26卷 13期
标签:
食管鳞状细胞癌 一线化疗 埃克替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 疗效 安全性
目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼对一线化疗失败晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效及安全性.方法 选取2017年10月—2020年1月青海大学附属医院肿瘤科收治的一线化疗(铂类药物联合紫杉醇或氟尿嘧啶类药物)失败的58例晚期ESCC患者为研究对象,观察口服埃克替尼治疗的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.采用Kaplan-Meier生存曲线计算患者的无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS).结果 58例接受埃克替尼治疗的晚期ESCC患者中,4例(6.9%)达到完全缓解(CR),20例(34.5%)达到部分缓解(PR),21例(36.2%)达到病情稳定(SD),13例(22.4%)出现肿瘤进展(PD);ORR、DCR分别为41.4%(24/58)、77.6%(45/58).所有患者中位PFS为5.6个月(95%CI:1.6~9.6),中位 OS 为 18.5 个月(95%CI:10.2~26.8).乏力(34.5%)、恶心呕吐(29.3%)及腹泻(20.7%)是患者治疗期间最常见的不良反应.结论 埃克替尼对一线化疗失败的晚期ESCC患者具有良好的治疗效果与安全性,或可延缓肿瘤进展,进一步提高患者生存获益.