目的:鉴定雌激素上调LRP16基因表达关键的靶启动子区域并探讨其分子机制.方法:对LRP16基因5'-侧翼2.6kb中的-213bp至-24bp启动子区进行亚克隆,构建5个控制不同启动子长度的荧光素酶报告重组子PS7-11,以既往构建的pS5、pS6为对照,与雌激素受体α(ERα)真核表达载体共转染MCF-7和Hela细胞,加入雌二醇(17β-E2)刺激后通过Luciferase assay方法测定相对荧光素酶活性.结果:MCF-7和Hela两个细胞系各组相对荧光素酶活性值上升趋势相平行,-213 bp至-24 bp区域各启动子克隆均具有较高的转激活活性,特别是pS10,在MCF-7细胞中对报告基因的上调活性达427倍,远远高于PS5.结论:E2主要通过-213 bp至-24bp区域增强LRP16基因的转录,其中-213bp至-126bp(pS10)应为关键的启动子区.
作者：司艺玲；韩为东；赵亚力；李琦；李雪；宋海静；母义明
来源：军医进修学院学报 2006 年 27卷 3期
