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目的 探讨孕中期高危孕妇羊水染色体核型分析的临床价值.方法 对2016年1月-2017年12月来我院产检的1 543例孕中期高危孕妇,在B超引导下行羊膜腔穿刺术,无菌抽取羊水,培养羊水细胞,收获细胞制片,G显带进行染色体核型分析.结果 1 543例羊水细胞中,检出变异染色体核型158例,变异检出率为10.24%,其中异常核型101例,异常率为6.55%.21三体22例,检出率为1.43%;18三体13例,检出率0.84%;性染色体数目异常14例,检出率0.91%;其他染色体数目异常2例,检出率0.13%;结构异常50例,检出率3.24%;多态性改变57例,检出率3.69%.结论 高危产前诊断指征结合羊水染色体分析能够有效检出染色体异常,对预防出生缺陷有重要意义.

作者:赵连芳;陈俭辉;赵咏梅;景亚玲;张传英

来源:解放军医学院学报 2018 年 39卷 9期

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作者:
赵连芳;陈俭辉;赵咏梅;景亚玲;张传英
来源:
解放军医学院学报 2018 年 39卷 9期
标签:
羊水 产前诊断 核型分析
目的 探讨孕中期高危孕妇羊水染色体核型分析的临床价值.方法 对2016年1月-2017年12月来我院产检的1 543例孕中期高危孕妇,在B超引导下行羊膜腔穿刺术,无菌抽取羊水,培养羊水细胞,收获细胞制片,G显带进行染色体核型分析.结果 1 543例羊水细胞中,检出变异染色体核型158例,变异检出率为10.24%,其中异常核型101例,异常率为6.55%.21三体22例,检出率为1.43%;18三体13例,检出率0.84%;性染色体数目异常14例,检出率0.91%;其他染色体数目异常2例,检出率0.13%;结构异常50例,检出率3.24%;多态性改变57例,检出率3.69%.结论 高危产前诊断指征结合羊水染色体分析能够有效检出染色体异常,对预防出生缺陷有重要意义.