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目的 观察应用奥沙利铂辅助化疗后复发转移的结直肠癌患者一线应用奥沙利铂与伊立替康的疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年1月-2018年4月解放军总医院第一医学中心收治的应用以奥沙利铂为基础的辅助化疗后复发转移的结直肠癌患者的临床及病理资料,并根据一线应用化疗药物分为奥沙利铂组和伊立替康组,其中奥沙利铂组47例,伊立替康组102例,两组年龄、性别、肿瘤部位等方面无统计学差异,比较两组一线化疗的疗效、不良反应和无进展生存时间.结果 奥沙利铂组有效率为32.6%,疾病控制率为89.1%,中位PFS 8.3(1.2 ~ 59.57)个月;伊立替康组有效率为35.6%,疾病控制率为92%,中位PFS 8.53(1.67 ~ 52.77)个月,两组差异均无统计学意义(P均>0.05).伊立替康组脱发发生率明显高于奥沙利铂组(11.8% vs 0,P=0.044).结论 对于以奥沙利铂为主的辅助化疗后进展的结直肠癌患者,奥沙利铂仍然可以作为一线治疗方案.

作者:乔迁;叶斯斯;李娟;张勇;邢丽;白莉

来源:解放军医学院学报 2019 年 40卷 4期

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作者:
乔迁;叶斯斯;李娟;张勇;邢丽;白莉
来源:
解放军医学院学报 2019 年 40卷 4期
标签:
奥沙利铂 伊立替康 结直肠癌 一线化疗
目的 观察应用奥沙利铂辅助化疗后复发转移的结直肠癌患者一线应用奥沙利铂与伊立替康的疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年1月-2018年4月解放军总医院第一医学中心收治的应用以奥沙利铂为基础的辅助化疗后复发转移的结直肠癌患者的临床及病理资料,并根据一线应用化疗药物分为奥沙利铂组和伊立替康组,其中奥沙利铂组47例,伊立替康组102例,两组年龄、性别、肿瘤部位等方面无统计学差异,比较两组一线化疗的疗效、不良反应和无进展生存时间.结果 奥沙利铂组有效率为32.6%,疾病控制率为89.1%,中位PFS 8.3(1.2 ~ 59.57)个月;伊立替康组有效率为35.6%,疾病控制率为92%,中位PFS 8.53(1.67 ~ 52.77)个月,两组差异均无统计学意义(P均>0.05).伊立替康组脱发发生率明显高于奥沙利铂组(11.8% vs 0,P=0.044).结论 对于以奥沙利铂为主的辅助化疗后进展的结直肠癌患者,奥沙利铂仍然可以作为一线治疗方案.