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目的探讨联合检测氨基末端脑钠肽前体及高敏 C 反应蛋白在氟伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者中的效果评价。方法选取东营市东营区人民医院 ACS 患者90例作为观察组,其中不稳定型心绞痛患者30例,急性非 ST 段抬高性心肌梗死组30例与急性 ST 段抬高性心肌梗死组30例。患者在基础治疗的基础上加用氟伐他汀治疗。并选取同期健康体检的患者30例作为对照组,观察治疗前及治疗4周后各组患者血清氨基末端脑钠肽前体和高敏 C 反应蛋白水平,并进行比较观察。结果治疗4周后,不稳定型心绞痛、急性非 ST 段抬高性心肌梗死、急性 ST 段抬高性心肌梗死患者血清氨基末端脑钠肽前体分别为(623±72)、(621±69)、(552±70)pg/mL ,高敏 C 反应蛋白水平分别为(10.34±6.54)、(9.34±6.79)、(8.92±5.98)mg/L ,均明显低于治疗前,且不良反应少,差异具有统计学意义(P<0.05)。且急性 ST 段抬高性心肌梗死患者4周降幅水平与不稳定型心绞痛患者相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在 ACS 患者治疗中加入氟伐他汀,可以显著降低患者血清氨基末端脑钠肽前体和高敏 C 反应蛋白的水平,且具有良好的耐受性和安全性。

作者:张晓东;陈学芳;龙静

来源:检验医学与临床 2013 年 19期

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张晓东;陈学芳;龙静
来源:
检验医学与临床 2013 年 19期
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氟伐他汀 急性冠状动脉综合征 血清氨基末端脑钠肽前体 C 反应蛋白 fluvastatin acute coronary syndrome N-terminal pro-brain natriuretic peptide C-reactive protein
目的探讨联合检测氨基末端脑钠肽前体及高敏 C 反应蛋白在氟伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者中的效果评价。方法选取东营市东营区人民医院 ACS 患者90例作为观察组,其中不稳定型心绞痛患者30例,急性非 ST 段抬高性心肌梗死组30例与急性 ST 段抬高性心肌梗死组30例。患者在基础治疗的基础上加用氟伐他汀治疗。并选取同期健康体检的患者30例作为对照组,观察治疗前及治疗4周后各组患者血清氨基末端脑钠肽前体和高敏 C 反应蛋白水平,并进行比较观察。结果治疗4周后,不稳定型心绞痛、急性非 ST 段抬高性心肌梗死、急性 ST 段抬高性心肌梗死患者血清氨基末端脑钠肽前体分别为(623±72)、(621±69)、(552±70)pg/mL ,高敏 C 反应蛋白水平分别为(10.34±6.54)、(9.34±6.79)、(8.92±5.98)mg/L ,均明显低于治疗前,且不良反应少,差异具有统计学意义(P<0.05)。且急性 ST 段抬高性心肌梗死患者4周降幅水平与不稳定型心绞痛患者相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在 ACS 患者治疗中加入氟伐他汀,可以显著降低患者血清氨基末端脑钠肽前体和高敏 C 反应蛋白的水平,且具有良好的耐受性和安全性。