目的：评价复合三联抗结核药硫酸钙／聚氨基酸人工缓释材料的体外抗结核性能。方法将制作的载药人工缓释材料及非载药缓释材料浸泡于模拟体液中，分别于第4周、第8周、第12周取得二者的浸提液，采用高效液相色谱法检测浸提液浓度。实验分为3组：实验组（ A组）为复合三联抗结核药人工缓释材料第4、8、12周的浸提液组，分为A4W、A8W、A12W 3个亚组；实验对照组（B组）为未载药人工缓释材料第4、8、12周的浸提液组，分为B4W、B8W、B12W 3个亚组；空白对照组（ C组）为蒸馏水，分为C4W、C8W、C12W 3个亚组，每个亚组均为20个样本。将进行增殖后的标准结核分枝杆菌H37Rv与3组各样本加入BacT／ALERT 3D培养系统中共同培养。观察阳性率并统计分析培养结果。结果复合三联抗结核药硫酸钙／聚氨基酸人工缓释材料浸提液浓度检测结果（μg／mL）：第4、8、12周时异烟肼的浓度分别为：142．65±2．23，47．83±2．91，0．68±0．17；利福平在第4、8周时的浓度分别为：70．69±7．16，39．95±3．98，第12周时其浓度已测不到；吡嗪酰胺在第4、8、12周时的浓度分别为：893．56±7．09；229．87±9．56，6．36±0．57。经BacT／ALERT 3D系统培养后，A、B、C各亚组结核杆菌阳性率分别为：A4W组15％、A8W组25％、A12W组55
作者：张峻山；王自立；施建党；刘海涛；肖慧霞；牛宁奎
来源：脊柱外科杂志 2014 年 6期
