目的 观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期肺腺癌的疗效与毒副反应.方法 71例一线化疗失败的晚期肺腺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西他赛组,吉非替尼组:250 mg,每天一次口服,维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.多西他赛组:75 mg/m2,第1天静脉滴注1h,每21d重复,至少接受2个疗程,评价其疗效及不良反应.结果 71例NSCLC均可评价疗效,2组总有效率(ORR)吉非替尼组40.0%(14/35),多西他赛组16.7% (6/36),P<0.05;疾病控制率(DCR)吉非替尼组74.3% (26/35),多西他赛组44.4% (16/36),P<0.05.吉非替尼组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,多西他赛组主要存在骨髓抑制和胃肠道反应毒性(P<0.05).结论 吉非替尼与多西他赛相比,治疗晚期肺腺癌有较好的有效性和安全性.
作者:王华;蔡苏玲;杨帆;孙寰;童玉云;王家平
来源:昆明医科大学学报 2014 年 35卷 4期