目的:利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制人舌癌耐药细胞多药耐药相关蛋白(muhidrug resistance associated protein,MRP)的表达,观察其对培养细胞耐药性的干扰情况.方法:设计针对MRP基因的siRNA,转染人舌癌多药耐药细胞Tca8113/CDDP,用RT-PCR分析MRP mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测MRP蛋白表达量;MTT法检测MRP siRNA的细胞毒作用.结果:Tca8113/CDDP细胞转染MRP siRNA后,MRP mRNA表达较对照组明显降低,降低率为61.3
作者：蒋磊；王代友；陆新萍
来源：口腔颌面外科杂志 2011 年 21卷 2期
