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目的 观察苯丙氨酸是否诱导体外培养神经元凋亡及脑源性神经营养因子(BDNF)对苯丙氨酸诱导的神经元凋亡是否有保护作用.方法 胎鼠大脑皮层神经元培养3 d后,加人0.9 mmol/L苯丙氨酸或同时加入100ng/ml BDNF诱导,原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,Western blotting检测caspase-3的活性.结果 神经元在苯丙氨酸诱导18 h、30 h后,凋亡细胞明显增加(P<0.01),而同时加入BDNF后则可减少凋亡的发生(P<0.05).并且BDNF抑制苯丙氨酸诱导caspase-3的激活.结论 高浓度苯丙氨酸诱导体外培养神经元凋亡依赖caspase-3的激活,BDNF能抑制苯丙氨酸诱导的神经元的凋亡.

作者:张拥军;袁小兵;顾学范

来源:临床儿科杂志 2008 年 26卷 12期

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作者:
张拥军;袁小兵;顾学范
来源:
临床儿科杂志 2008 年 26卷 12期
标签:
苯丙氨酸 凋亡 神经元 脑源性神经营养因子 苯丙酮尿症
目的 观察苯丙氨酸是否诱导体外培养神经元凋亡及脑源性神经营养因子(BDNF)对苯丙氨酸诱导的神经元凋亡是否有保护作用.方法 胎鼠大脑皮层神经元培养3 d后,加人0.9 mmol/L苯丙氨酸或同时加入100ng/ml BDNF诱导,原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,Western blotting检测caspase-3的活性.结果 神经元在苯丙氨酸诱导18 h、30 h后,凋亡细胞明显增加(P<0.01),而同时加入BDNF后则可减少凋亡的发生(P<0.05).并且BDNF抑制苯丙氨酸诱导caspase-3的激活.结论 高浓度苯丙氨酸诱导体外培养神经元凋亡依赖caspase-3的激活,BDNF能抑制苯丙氨酸诱导的神经元的凋亡.