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目的 探讨分析临床药师为慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者实施药学监护的路径和方法研究.方法 选取2012年7月~2014年7月在我院进行治疗的120例慢阻肺患者为研究对象,实验组进行药学监护,对照组进行常规监护,对比两组患者的平均住院时间、治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1%)的值,对比两组患者用药的情况和圣乔治问卷调查表.结果 对比两组患者平均住院时间发现,实验组明显短于对照组,P<0.05;治疗后FEV1%两组内均有改善,但实验组治疗后明显优于对照组治疗后,P<0.05;对比两组患者用药情况发现实验组用药的种数、规律用药的比例和不良反应发生率均明显优于对照组,P <0.05;对比两组患者圣乔治问卷调查情况得分:实验组在疾病影响、活动能力、症状部分3组指标上的得分均低于对照组,P<0.05.结论 临床药师进行药理学监护,可以提高患者用药的依从性,缩短患者的住院时间,降低患者发生不良反应的可能性,使患者规律用药,提高了患者的生活质量,具有比较高的价值,因此值得临床推广.

作者:陆学工

来源:临床肺科杂志 2016 年 21卷 7期

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作者:
陆学工
来源:
临床肺科杂志 2016 年 21卷 7期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 药学监护 效果 chronic obstructive pulmonary disease pharmaceutical care effect
目的 探讨分析临床药师为慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者实施药学监护的路径和方法研究.方法 选取2012年7月~2014年7月在我院进行治疗的120例慢阻肺患者为研究对象,实验组进行药学监护,对照组进行常规监护,对比两组患者的平均住院时间、治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1%)的值,对比两组患者用药的情况和圣乔治问卷调查表.结果 对比两组患者平均住院时间发现,实验组明显短于对照组,P<0.05;治疗后FEV1%两组内均有改善,但实验组治疗后明显优于对照组治疗后,P<0.05;对比两组患者用药情况发现实验组用药的种数、规律用药的比例和不良反应发生率均明显优于对照组,P <0.05;对比两组患者圣乔治问卷调查情况得分:实验组在疾病影响、活动能力、症状部分3组指标上的得分均低于对照组,P<0.05.结论 临床药师进行药理学监护,可以提高患者用药的依从性,缩短患者的住院时间,降低患者发生不良反应的可能性,使患者规律用药,提高了患者的生活质量,具有比较高的价值,因此值得临床推广.