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目的 观察重组人血小板生成素联合地塞米松治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果.方法 选取2018年2月—2021年2月广东省河源市人民医院收治的原发免疫性血小板减少症患者80例,以数字奇偶法随机分为研究组和对照组,每组40例.对照组患者给予地塞米松治疗,研究组患者在对照组基础上联合重组人血小板生成素治疗,2组均治疗4 d.比较2组临床疗效,治疗前后血小板变化情况、T淋巴细胞亚群指标及不良反应.结果 研究组患者临床总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%(χ2=5.000,P=0.025).治疗4 d后,2组患者血小板计数均升高,且研究组高于对照组(P<0.01);研究组患者血小板开始上升时间早于对照组,血小板最高峰值平均计数高于对照组(P<0.01).治疗4 d后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均降低,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.01).研究组与对照组患者血糖升高、血压升高、膝关节疼痛伴乏力等不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.12.50%,χ2=0.128,P=0.721).结论 重组人血小板生成素联合地塞米松治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果较显著,可有效改善血小板及免疫功能,且不会出现严重不良反应,临床价值显著.

作者:刘秋婷

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 7期

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作者:
刘秋婷
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 7期
标签:
原发免疫性血小板减少症 重组人血小板生成素 地塞米松 血小板 免疫功能 不良反应
目的 观察重组人血小板生成素联合地塞米松治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果.方法 选取2018年2月—2021年2月广东省河源市人民医院收治的原发免疫性血小板减少症患者80例,以数字奇偶法随机分为研究组和对照组,每组40例.对照组患者给予地塞米松治疗,研究组患者在对照组基础上联合重组人血小板生成素治疗,2组均治疗4 d.比较2组临床疗效,治疗前后血小板变化情况、T淋巴细胞亚群指标及不良反应.结果 研究组患者临床总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%(χ2=5.000,P=0.025).治疗4 d后,2组患者血小板计数均升高,且研究组高于对照组(P<0.01);研究组患者血小板开始上升时间早于对照组,血小板最高峰值平均计数高于对照组(P<0.01).治疗4 d后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均降低,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.01).研究组与对照组患者血糖升高、血压升高、膝关节疼痛伴乏力等不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.12.50%,χ2=0.128,P=0.721).结论 重组人血小板生成素联合地塞米松治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果较显著,可有效改善血小板及免疫功能,且不会出现严重不良反应,临床价值显著.