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目的 观察替罗非班治疗超时间窗急性后循环缺血性脑卒中患者的效果.方法 回顾性选取2020年12月—2022年6月于北京市昌平区医院诊治的超时间窗急性后循环缺血性脑卒中患者82例,根据治疗方法分为对照组(n=32)与观察组(n=50).对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上予以替罗非班治疗.比较2组治疗前及治疗后7、14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前及治疗后48 h凝血功能指标,治疗后14 d内出血事件发生率,治疗前及治疗后3、6个月Barthel指数.结果 治疗后7、14 d,2组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.01).治疗后48 h,2组纤维蛋白原(Fib)水平低于治疗前,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)长于治疗前,且观察组Fib水平低于对照组,PT、APTT长于对照组(P<0.05).2组治疗后14 d内出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3、6个月,观察组Barthel指数高于对照组(P<0.05).结论 替罗非班用于超时间窗急性后循环缺血性脑卒中患者的治疗是安全可行的,可改善神经功能缺损情况及凝血功能,提高日常生活活动能力,且不会增加出血事件发生风险.

作者:何院娟;高凌峰;邹萍

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 9期

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作者:
何院娟;高凌峰;邹萍
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 9期
标签:
急性后循环缺血性脑卒中 超时间窗 神经功能 凝血功能 治疗结果
目的 观察替罗非班治疗超时间窗急性后循环缺血性脑卒中患者的效果.方法 回顾性选取2020年12月—2022年6月于北京市昌平区医院诊治的超时间窗急性后循环缺血性脑卒中患者82例,根据治疗方法分为对照组(n=32)与观察组(n=50).对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上予以替罗非班治疗.比较2组治疗前及治疗后7、14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前及治疗后48 h凝血功能指标,治疗后14 d内出血事件发生率,治疗前及治疗后3、6个月Barthel指数.结果 治疗后7、14 d,2组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.01).治疗后48 h,2组纤维蛋白原(Fib)水平低于治疗前,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)长于治疗前,且观察组Fib水平低于对照组,PT、APTT长于对照组(P<0.05).2组治疗后14 d内出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3、6个月,观察组Barthel指数高于对照组(P<0.05).结论 替罗非班用于超时间窗急性后循环缺血性脑卒中患者的治疗是安全可行的,可改善神经功能缺损情况及凝血功能,提高日常生活活动能力,且不会增加出血事件发生风险.