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目的 探讨抑制c-FLIPs基因表达对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响及机制.方法 RT-PCR及Western blot分别检测膀胱癌组织及细胞中c-FLIPs基因的表达;si-c-FLIPs转染人膀胱癌T24细胞,同时转染正常对照组(normal)和阴性对照组(si-control),48 h后Western blot检测c-FLIPs、Cleaved caspase 8、β-链蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白(Cyclin D1)蛋白表达;细胞计数试剂盒-8(CCK8)实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 膀胱癌组织及细胞中c-FLIPs基因的表达均显著高于癌旁组织(P<0.01).T24细胞中c-FLIPs基因的表达最高,选择作为研究对象;转染si-c-FLIPs后FLIPs的表达显著降低;si-c-FLIPs组细胞存活率及β-catenin和Cyclin D1蛋白表达显著低于normal组,细胞凋亡率及Cleaved caspase 8蛋白表达显著高于normal组(P<0.01).结论 抑制膀胱癌中c-FLIPs基因表达可降低癌细胞的增殖及诱导细胞的凋亡,其机制与下调Wnt/β-catenin信号通路有关.

作者:刘石勇;罗晓君;汤力昌;易露奇;牟禅

来源:临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 16期

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作者:
刘石勇;罗晓君;汤力昌;易露奇;牟禅
来源:
临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 16期
标签:
膀胱癌 c-FLIPs基因 增殖 凋亡 Wnt/β-catenin信号通路 Bladder cancer c-FLIPs gene Proliferation Apoptosis Wnt/β-catenin signaling pathway
目的 探讨抑制c-FLIPs基因表达对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响及机制.方法 RT-PCR及Western blot分别检测膀胱癌组织及细胞中c-FLIPs基因的表达;si-c-FLIPs转染人膀胱癌T24细胞,同时转染正常对照组(normal)和阴性对照组(si-control),48 h后Western blot检测c-FLIPs、Cleaved caspase 8、β-链蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白(Cyclin D1)蛋白表达;细胞计数试剂盒-8(CCK8)实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 膀胱癌组织及细胞中c-FLIPs基因的表达均显著高于癌旁组织(P<0.01).T24细胞中c-FLIPs基因的表达最高,选择作为研究对象;转染si-c-FLIPs后FLIPs的表达显著降低;si-c-FLIPs组细胞存活率及β-catenin和Cyclin D1蛋白表达显著低于normal组,细胞凋亡率及Cleaved caspase 8蛋白表达显著高于normal组(P<0.01).结论 抑制膀胱癌中c-FLIPs基因表达可降低癌细胞的增殖及诱导细胞的凋亡,其机制与下调Wnt/β-catenin信号通路有关.