目的 分析不同浓度丙泊酚调控H2 O2损伤心肌细胞的相关通路.方法 于5％CO2、37℃下使用含10％胎牛血清的DMEM培养基培养H9c2细胞,选取对数生长期细胞开展后续实验,共设置5组对照组实验.其中对照组细胞不给予任何处理,模型组细胞给予200μmol/L终浓度的H2 O2培养24 h,A-低浓度组、中浓度组、高浓度组分别给予12.5、25.0、50.0μmol/L丙泊酚,同时给予200μmol/L终浓度的H2 O2培养24 h.对各组细胞培养24 h后细胞存活、凋亡、侵袭、迁移情况进行比较,并对各组细胞培养24 h后抗氧化指标[乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛、活性氧、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)]水平、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、血红素氧合酶-1(HO-1)及核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白及mRNA水平进行比较.结果 与对照组相比,模型组细胞存活率均降低,凋亡率均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,低浓度组、中浓度组、高浓度组细胞存活率均升高,凋亡率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组和模型组相比,低浓度组、中浓度组、高浓度组细胞侵袭个数和迁移个数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,模型组细胞LDH、丙二醛、活性氧、IL-6、TNF-α水平均升高,CAT、GSH、NO水平均
作者：郭璇璇；陈永学；张洪波；迟晓慧；王晓微；武一平
来源：临床和实验医学杂志 2022 年 21卷 7期
